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Le vWF est une glycoprotéine dont son déficit induit une pathologie hémorragique (Maladie de Willebrand). L'objectif de note travail est d'étudier la répartition des taux de vWF dans la population marocaine chez les femmes enceintes et sa variabilité en fonction du groupe sanguin ABO. Matériels et méthodes : C'est une étude prospective chez 390 femmes enceintes. Nous avons réalisé une étude biologique comportant des tests d'hémostase : TP, TCA, Fibrinogène, FVIII, vWF et groupage sanguin ABO-RH.
Résultats : 317 cas sur 390 femmes enceintes, se sont révélées avec des taux élevés aux normes (>160%) en vWF soit 81, 28%. Les taux de FVIII varient en parallèle avec les taux de vWF d'un r de Pearson à 0, 597 de façon significative p<0, 001. La présence du groupe sanguin ABO a eu une influence sur le taux du vWF et une différence significative d'un p<0, 001 entre les quatre groupes : Niveau moyen le plus bas chez le groupe O (188, 54±57, 02), suivi par le groupe A (203, 19±54, 46)), puis le groupe AB (219±38, 95) et enfin le groupe B (221, 15±48, 63).
Conclusion : Nos résultats confirment l'élévation des taux de vWF pendant la grossesse et l'influence du groupe sanguin ABO sur les taux du vWF.