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Les protozoaires du genre Leishmania sont responsables de différentes pathologies présentant des taux élevés de morbidité et de mortalité à travers le monde. En l'absence de vaccin efficace, le contrôle de ces infections repose sur l'utilisation d'agents chimiothérapeutiques. Ce parasite étant dépourvu de promoteurs classiques, la régulation génique repose essentiellement sur des mécanismes post-transcriptionnels, ce qui rend l'étude des protéines primordiale.
L'étude des protéines exprimées de manière préférentielle chez l'un des deux stades de vie, soit le promastigote présent chez l'insecte-vecteur et l'amastigote présent dans les macrophages de l'hôte mammifère infecté, peut mener à l'élaboration de vaccins et/ou de nouveaux traitements. A cette fin, il est également essentiel de mieux caractériser les mécanismes de résistance aux médicaments utilisés actuellement.
Des études protéomiques et génomiques ont donc été effectuées avec deux médicaments utilisés pour contrer ce parasite, soit l'antimoine trivalent et l'amphotéricine B. Finalement, ces travaux apportent un éclairage nouveau sur les mécanismes de différenciation et de résistance aux traitements chez Leishmania.
