Une pure merveille !
Un roman d'une grande beauté, drôle, fin, extrêmement lumineux sur des sujets difficiles : la perte de
l'être aimé, la dureté de la vie et la tristesse qu'on barricade parfois... Elise franco-japonaise,
orpheline de sa maman veut poser LA question à son père et elle en trouvera le courage au fil des pages,
grâce au retour de sa grand-mère du japon, de sa rencontre avec son extravagante amie Stella..
Ensemble il ne diront plus Sayonara mais Mata Ne !
Les malformations pariétales congénitales sont, à ce jour, diagnostiquées par l'échographie anténatale et, à ce titre, leur prise en charge débute...
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Résumé
Les malformations pariétales congénitales sont, à ce jour, diagnostiquées par l'échographie anténatale et, à ce titre, leur prise en charge débute avant la naissance. Chaque spécialiste concerné doit connaître au mieux son domaine, en ayant à l'esprit les conséquences de l'anomalie et de la prise en charge de cet être humain singulier que nous voyons au début de sa vie. II faut alors manier science et humilité, sachant combien la nature se joue bien souvent des avis trop tranchés donnés d'un ton doctoral. L'évolution de nos connaissances et de nos moyens durant les trois dernières décennies a grandement changé l'approche médico-chirurgicale des patients porteurs de laparoschisis, omphalocèles et hernies diaphragmatiques congénitales (HDC). Les taux de survie ont, pour ces 3 pathologies, progressé et une prise en charge plus globale sur le long terme a permis de mieux connaître l'évolution et d'améliorer la qualité de vie de ces enfants. Les étapes de la connaissance de ces trois malformations ont suivi un chemin parallèle, allant des critères diagnostiques échographiques précis, à l'estimation de la gravité dès la phase anténatale. Après la prise en compte du seul taux de mortalité, qui a longtemps été le critère principal quand ce n'est unique, de réussite ou d'échec de la prise en charge de ces nouveau-nés, le suivi des enfants a démontré les écueils de techniques agressives parfois au seuil de l'acharnement thérapeutique. Ainsi une meilleure adaptation des techniques à partir de la physiopathologie a permis de sortir ces nouveau-nés de la période initiale non seulement vivants mais en minimisant les conséquences ultérieures pouvant compromettre gravement leur qualité de vie. A ce titre, le chirurgien pédiatre doit savoir combien la qualité de son geste (la technique et le timing) est essentielle. Cependant, le geste chirurgical ne résume pas les soins qu'il devra prodiguer en collaboration avec les autres spécialistes pédiatres (néonatalogistes, nutritionnistes, pneumologues, gastro-entérologues ...). Une meilleure connaissance et un respect de ce que chacun peut apporter est nécessaire. Si l'expérience acquise dans les Services est irremplaçable, la connaissance théorique des complications et de leur traitement donnera le recul utile à une prise de décision toujours difficile pour ces petits patients auxquels nous sommes subjectivement attachés.
Sommaire
GENERAL : MALFORMATIONS PARIETALES ABDOMINALES CONGENITALES
Syndromes avec malformation de la paroi abdominale
Développement et morphologie des malformations congénitales des parois du tronc
Diagnostic anténatal et éthique
OMPHALOCELES - LAPAROSCHISIS
Anomalies de la paroi abdominale : diagnostic anténatal et prise en charge obstétricale
Omphalocèle et laparoschisis : le rôle du pédiatre-réanimateur à la naissance et autour de l'intervention chirurgicale
Omphalocèles : malformations associées et formes syndromiques
HERNIE DIAPHRAGMATIQUE CONGENITALE
Current prenatal management of isolated congenital diaphragmatic hernia
Physiopathologie et prise en charge médicale de la hernie congénitale du diaphragmatique
Prise en charge chirurgicale de la hernie disphragmatique
Malformations congénitales de la paroi abdominale et diagnostic anténatal - 29e séminaire de Chirurgie Pédiatrique Viscérale est également présent dans les rayons