Une pure merveille !
Un roman d'une grande beauté, drôle, fin, extrêmement lumineux sur des sujets difficiles : la perte de
l'être aimé, la dureté de la vie et la tristesse qu'on barricade parfois... Elise franco-japonaise,
orpheline de sa maman veut poser LA question à son père et elle en trouvera le courage au fil des pages,
grâce au retour de sa grand-mère du japon, de sa rencontre avec son extravagante amie Stella..
Ensemble il ne diront plus Sayonara mais Mata Ne !
Grâce aux progrès réalisés dans les domaines de la biologie, des méthodes d'exploration, de la génétique et de la thérapeutique, l'endocrinologie...
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Grâce aux progrès réalisés dans les domaines de la biologie, des méthodes d'exploration, de la génétique et de la thérapeutique, l'endocrinologie pédiatrique a fait un formidable bond en avant. Désormais, la visualisation non invasive de l'anatomie des glandes endocrines, grâce à l'imagerie médicale, rend possible le dépistage de pathologies tumorales ou malformatives ; l'introduction de la biologie moléculaire a également constitué une aide importante au diagnostic, autorisant l'établissement de pronostics dans des pathologies endocriniennes extrêmement complexes et contribuant, dans certains cas, au diagnostic anténatal. En matière de traitement, la mise au point de l'hormone de croissance biosynthétique et l'utilisation de formes galéniques à action prolongée ont permis une prise en charge beaucoup plus efficace de maladies telles que le syndrome de Turner, ou les pubertés précoces. Destiné aux pédiatres, aux endocrinologues et à tous ceux concernés par les progrès en endocrinologie, cet ouvrage fait un point détaillé, sous la houlette enthousiaste et clairvoyante des professeurs Rochiccioli, Mariani etTauber, sur les avancées en endocrinologie pédiatrique des trois dernières décennies. Un fleuron de la collection " Référence en pédiatrie " dirigée par le professeur Guy Dutau !
Sommaire
Anomalies moléculaires du systèmes insulin-like growth factor et pathologie de la croissance
Utilisation des modèles de prédiction de la réponse thérapeutique en pratique clinique
L'hormone de croissance recombinante : bilan de son utilisation en France dans les années 1990
Résultats de l'utilisation pendant dix ans d'un logiciel de suivi des déficits somatotropes traités par l'hormone de croissance
L'IRM dans les déficits idiopathiques en GH : de la clinique à la biologie moléculaire
Stratégie d'utilisation du traitement par l'hormone de croissance recombinante chez les patients insuffisants rénaux
Retesting somatotrope en fin de croissance chez l'enfant déficitaire en GH (GHD) : première étape vers la transition GHD adulte
Corticoïdes et croissance chez l'enfant asthmatique : les corticoÏdes inhalés sont-ils dangereux ? Syndromes génétiques et dysmorphiques avec petite taille
Syndrome de Prader-Willi : mise au point sur le traitement par l'hormone de croissance Diagnostic d'un diabète insipide central
Prise en charge du syndrome de Turner (hors traitement par l'hormone de croissance et déclenchement pubertaire)
Conséquences métaboliques de la malnutrition intra-utérine à l'âge adulte
Etudes cliniques de la croissance pubertaire : analyse et propositions
Problèmes diagnostiques posés par les isoformes de LH et FSH dans le cadre du syndrome de Turner
Puberté précoce et syndrome des ovaires polykystiques
Syndrome de McCune-Albright : aspects cliniques et thérapeutiques
Le syndrome de McCune-Albright : apport de la biologie moléculaire
Age de la puberté chez la fille et résultats des traitements des pubertés précoces centrales idiopathiques par les aGnRH
Hypoplasies surrénales congénitales
Physiopathologie des hyperplasies congénitales des surrénales
Hypothyroïdie congénitale : défauts moléculaires des formes familiales
Hypothyroïdie par mutations inactivatrices du récepteur de la TSH
L'avenir à long terme de l'hypothyroïdie congénitale dépistée : développement intellectuel, résultats scolaires, croissance et puberté
Physiopathologie de l'obésité
Diabète de type II chez l'enfant et l'adolescent : une épidémie ? Epidémiologie du diabète de type I chez l'enfant.