Une pure merveille !
Un roman d'une grande beauté, drôle, fin, extrêmement lumineux sur des sujets difficiles : la perte de
l'être aimé, la dureté de la vie et la tristesse qu'on barricade parfois... Elise franco-japonaise,
orpheline de sa maman veut poser LA question à son père et elle en trouvera le courage au fil des pages,
grâce au retour de sa grand-mère du japon, de sa rencontre avec son extravagante amie Stella..
Ensemble il ne diront plus Sayonara mais Mata Ne !
Les progrès de la génétique moléculaire au cours de la dernière décennie ont bouleversé notre vision des malades héréditaires neurologiques....
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Les progrès de la génétique moléculaire au cours de la dernière décennie ont bouleversé notre vision des malades héréditaires neurologiques. La liste des gènes et des mutations identifiés dans les pathologies héréditaires neurologiques est impressionnante. L'ouvrage a pour objectif de fournir aux cliniciens et étudiants des informations sur les avances récentes de la neurogénétique et leur application pratique. Il permet au lecteur d'acquérir les concepts de base en génétique, qui sont communs à toutes les pathologies, avant d'explorer les principaux domaines de la neurogénétique.
Le Traité de Neurologie est né de la volonté de neurologues de la communauté francophone de mettre à la disposition de leurs collègues des connaissances qui sont trop souvent dispersées dans des ouvrages spécialisés, rançon de l'évolution naturelle de la discipline. Le choix de l'édition par fascicules répond à un double objectif : permettre la parution d'ouvrages consacrés à des pathologies regroupées par grands thèmes, sous l'autorité d'un ou de plusieurs coordinateurs, et faciliter ultérieurement leur réédition sans nuire à l'ensemble.
Le Traité de Neurologie constituera, du fait du nombre et de la diversité de ses fascicules, un ouvrage de référence en neurologie, reflet de la richesse et de la vitalité de cette discipline.
Sommaire
Outils de la génétique moléculaire
Conseil génétique dans les maladies neurodégénératives, approche multidisciplinaire dans le diagnostic prédictif
Génétique de la maladie d'Alzheimer et des démences frontales
Maladies à prions, encéphalopathies spongiformes subaigus transmissibles humaines et animales
Maladie de Huntington
Génétique de la maladie de Parkinson
Autres troubles héréditaires du mouvement
Paraplégies spastiques familiales
Ataxies autosomiques récessives
Ataxies cérébelleuses autosomiques dominantes
Neuro-oncologie génétique
Génétique des épilepsies
Maladies métaboliques héréditaires du système nerveux central
Génétique des maladies motoneurone, amyotrophies spinales et sclérose latérale amyotrophique
Neuropathies périphériques héréditaires
Affections musculaires génétiques
Thérapie génique dans le système nerveux, stratégie pour la maladie de Parkinson