Une pure merveille !
Un roman d'une grande beauté, drôle, fin, extrêmement lumineux sur des sujets difficiles : la perte de
l'être aimé, la dureté de la vie et la tristesse qu'on barricade parfois... Elise franco-japonaise,
orpheline de sa maman veut poser LA question à son père et elle en trouvera le courage au fil des pages,
grâce au retour de sa grand-mère du japon, de sa rencontre avec son extravagante amie Stella..
Ensemble il ne diront plus Sayonara mais Mata Ne !
La drépanocytose est une maladie héréditaire de l'hémoglobine. En France, la drépanocytose est devenue l'une des premières maladies génétiques...
Lire la suite
La drépanocytose est une maladie héréditaire de l'hémoglobine. En France, la drépanocytose est devenue l'une des premières maladies génétiques par le nombre de malades qui en sont atteints. Il s'agit d'une maladie rhéologique et vasculaire qui associe une anémie chronique à des atteintes viscérales multiples. La vie des malades est jalonnée de crises douloureuses et de complications variées conduisant souvent ces patients dans les services hospitaliers d'urgence. De grands progrès ont été réalisés depuis 20 ans dans la thérapeutique des principales complications de la maladie (douleur, anémie aiguë, infections graves, syndrome thoracique aigu, accidents vasculaires cérébraux, etc.), mais aussi dans leur prévention, améliorant ainsi la qualité de vie et la longévité des malades. Du fait de sa variété d'expression, la drépanocytose est une pathologie relevant de différentes spécialités médicales : Pédiatrie, Hématologie, Médecine Interne, Génétique, Chirurgie, Obstétrique, Neurologie, etc ... Les auteurs de cet ouvrage appartiennent dans leur majorité au Réseau de Recherche Clinique sur la Drépanocytose constitué il y a près de 20 ans. Ce livre a pour objectif d'apporter des informations actuelles sur la maladie drépanocytaire, et sur l'expérience clinique des différentes équipes qui ont participé à sa rédaction.