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Les essais cliniques et l'évaluation des médicaments chez les personnes âgées
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- Nombre de pages120
- PrésentationBroché
- Poids0.18 kg
- Dimensions15,0 cm × 21,0 cm × 0,7 cm
- ISBN978-2-87671-562-2
- EAN9782876715622
- Date de parution05/04/2014
- ÉditeurFrison Roche (Editions)
- PréfacierClaude Jeandel
Résumé
Les patients âgés sont encore trop souvent exclus des essais thérapeutiques contrôlés randomisés alors que la population âgée, aux particularités nombreuses, connaît une croissance démographique rapide et qu'elle est la plus forte consommatrice de médicaments. Ce paradoxe limite la pertinence des résultats des essais cliniques et ne tient pas compte de la susceptibilité des patients âgés aux effets indésirables.
Cette prise de conscience amorcée dans le passé devrait se traduire par une réorientation de la recherche vers cette population et une application des recommandations internationales, relancées par la Commission Européenne et l'Agence Européenne des Médicaments et récemment confirmées par le Rapport "Politique du médicament en EHPAD, 2013". Tout le mérite de l'auteur est d'avoir instruit son dossier sur les différences à considérer chez le sujet âgé (en pharmacocinétique, en pharmacodynamie ou en profil de tolérance) pour définir les particularités méthodologiques des essais thérapeutiques à mener, particularités qui ouvrent la voie à une nouvelle réglementation tout à fait propice à des initiatives et à de nouvelles discussions permettant de rapprocher prescription de médicaments et situation clinique réelle.
Cette prise de conscience amorcée dans le passé devrait se traduire par une réorientation de la recherche vers cette population et une application des recommandations internationales, relancées par la Commission Européenne et l'Agence Européenne des Médicaments et récemment confirmées par le Rapport "Politique du médicament en EHPAD, 2013". Tout le mérite de l'auteur est d'avoir instruit son dossier sur les différences à considérer chez le sujet âgé (en pharmacocinétique, en pharmacodynamie ou en profil de tolérance) pour définir les particularités méthodologiques des essais thérapeutiques à mener, particularités qui ouvrent la voie à une nouvelle réglementation tout à fait propice à des initiatives et à de nouvelles discussions permettant de rapprocher prescription de médicaments et situation clinique réelle.