La réglementation européenne des dispositifs médicaux - Approche historique et technique (Broché)

  • AFNOR

  • Paru le : 03/04/2008
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Pour les professionnels de la santé, qu'ils soient industriels ou hospitaliers, se repérer et évoluer dans les méandres de la réglementation nationale et européenne est un véritable casse-tête ! En effet, le nombre de textes d'ordre réglementaire ou normatif concernant les dispositifs médicaux est considérable. En outre, la réglementation a fait l'objet d'un remaniement récent, avec la publication d'une nouvelle directive européenne en octobre 2007.
Or, il n'existait jusqu'à présent pas d'ouvrage synthétique en langue française pour les aider à Avec ce livre, Fouad Tarabah répond donc à une forte demande. Sa solide expérience lui confère les compétences nécessaires : pour écrire un tel ouvrage, il faut avoir " vécu " la réglementation du côté industriel, mais aussi du côté des autorités et des organismes notifiés. L'ouvrage propose un examen détaillé des textes européens, y compris les amendements de la directive 2007/47/CE, et une revue exhaustive et globale des thématiques principales du secteur, y compris transversales.
Enfin, l'évolution de la réglementation est également considérée sous un angle historique. Industriels, hospitaliers, auditeurs, enseignants, étudiants, consultants y trouveront regroupées et commentées toutes les informations nécessaires à une pratique efficace et conforme.
    • La naissance de la réglementation européenne : la " nouvelle approche "
    • La directive 92/42/CEE
    • La directive 90/385/CEE
    • La directive 98/79/CE
  • Date de parution : 03/04/2008
  • Editeur : AFNOR
  • ISBN : 978-2-12-419912-9
  • EAN : 9782124199129
  • Présentation : Broché
  • Nb. de pages : 246 pages
  • Poids : 0.445 Kg
  • Dimensions : 16,0 cm × 24,0 cm × 1,5 cm

Biographie de Fouad Tarabah

Après des études de pharmacie, Fouad Tarabah débute sa carrière dans l'industrie du médicament. Il réoriente ensuite son activité vers le secteur des dispositifs médicaux où il exerce comme auditeur principal d'Organisme notifié, puis comme membre d'une Autorité Compétente européenne. Il exercera également des fonctions de direction de la Qualité et des affaires réglementaires dans plusieurs entreprises.
Depuis juin 2007, il est consultant dans le domaine des dispositifs médicaux et des biotechnologies : son champ de compétence comprend les démarches qualité et réglementaire pour ces deux secteurs. Il assiste également les entreprises du secteur pharmaceutique dans leurs démarches qualité volontaires. Professeur associé à la faculté de pharmacie de Châtenay-Malabry, il enseigne le management de la qualité dans le cadre d'un master spécialisé.

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