Dr A. -F. Lamic-Humblot est chimiste et Maître de Conférences à l'Université Pierre et Marie Curie, Paris. Née le 14 avril 1979 et mariée, elle a acquis au cours de ses études et de son parcours professionnel une bonne expérience en réactivité catalytique et cinétique chimique en phase gaz pour des réactions aussi bien de dépollution que de chimie fine
Carbures bimétalliques(Mo,W) pour l'isomérisation du n-heptane. Catalyse bifonctionnelle
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- Nombre de pages152
- PrésentationBroché
- FormatPoche
- Poids0.234 kg
- Dimensions15,0 cm × 22,0 cm × 0,9 cm
- ISBN978-3-8381-8981-9
- EAN9783838189819
- Date de parution23/02/2014
- CollectionOMN.PRES.FRANC.
- ÉditeurAcadémiques
Résumé
Ce travail porte sur la synthèse, la caractérisation et la réactivité en isomérisation du n-heptane de nouveaux carbures bimétalliques. L'utilisation de différentes méthodes de synthèse amène à des carbures de phases cristallographique différentes, déterminées par DRX et microscopie électronique. Les analyses XPS montrent que le molybdène est réduit alors que le tungstène reste sous forme oxyde. Les activités catalytiques de Mo2C-WO2 et des nouveaux carbures bimétalliques, formés d'une phase mixte (Mo, W)C, avec différents rapports Mo/W, sont similaires.
Une mise en régime est due à un dépôt de coke à la surface du catalyseur, l'activité initiale étant retrouvée avec un traitement en température sous hydrogène. La sélectivité en iso-heptane est toujours supérieure à 86%. Le mécanisme est bifonctionnel. Les sites acides ont été dénombrés grâce à une nouvelle méthode de titrage par l'isopropylamine, amenant à la vitesse de rotation de la réaction d'isomérisation.
Une mise en régime est due à un dépôt de coke à la surface du catalyseur, l'activité initiale étant retrouvée avec un traitement en température sous hydrogène. La sélectivité en iso-heptane est toujours supérieure à 86%. Le mécanisme est bifonctionnel. Les sites acides ont été dénombrés grâce à une nouvelle méthode de titrage par l'isopropylamine, amenant à la vitesse de rotation de la réaction d'isomérisation.
Ce travail porte sur la synthèse, la caractérisation et la réactivité en isomérisation du n-heptane de nouveaux carbures bimétalliques. L'utilisation de différentes méthodes de synthèse amène à des carbures de phases cristallographique différentes, déterminées par DRX et microscopie électronique. Les analyses XPS montrent que le molybdène est réduit alors que le tungstène reste sous forme oxyde. Les activités catalytiques de Mo2C-WO2 et des nouveaux carbures bimétalliques, formés d'une phase mixte (Mo, W)C, avec différents rapports Mo/W, sont similaires.
Une mise en régime est due à un dépôt de coke à la surface du catalyseur, l'activité initiale étant retrouvée avec un traitement en température sous hydrogène. La sélectivité en iso-heptane est toujours supérieure à 86%. Le mécanisme est bifonctionnel. Les sites acides ont été dénombrés grâce à une nouvelle méthode de titrage par l'isopropylamine, amenant à la vitesse de rotation de la réaction d'isomérisation.
Une mise en régime est due à un dépôt de coke à la surface du catalyseur, l'activité initiale étant retrouvée avec un traitement en température sous hydrogène. La sélectivité en iso-heptane est toujours supérieure à 86%. Le mécanisme est bifonctionnel. Les sites acides ont été dénombrés grâce à une nouvelle méthode de titrage par l'isopropylamine, amenant à la vitesse de rotation de la réaction d'isomérisation.