Dans notre étude, nous avons analysé la glycoprotéine d'enveloppe et la nucléocapside du SNV en utilisant des outils immunoinformatiques hébergés dans les ressources de l'IEDB ; afin de déterminer les épitopes les plus conservés et immunogènes pour les cellules B et T. Ensuite, les épitopes prédits ont été évalués pour la couverture de la population par rapport à l'ensemble de la population mondiale avec les allèles restreints du CMH-I et du CMH-II.
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