Maman torturée par les choix que la maladie de son fils lui impose, elle partage dans cet ouvrage les joies improbables, les petits plaisirs devenus invisibles aux yeux des parents lambda, les décisions douloureuses et les chagrins inimaginables. " Cela n'arrive pas qu'aux autres. »
Papillon Bleu. Histoire d'une souffrance entre déni et bienveillance
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- Nombre de pages228
- PrésentationBroché
- FormatGrand Format
- Poids0.279 kg
- Dimensions14,8 cm × 21,0 cm × 0,0 cm
- ISBN979-10-424-4668-0
- EAN9791042446680
- Date de parution01/05/2024
- ÉditeurBookelis
Résumé
La douleur est invisible et subjective, la parole d'un enfant de 7 ans généralement peu prise au sérieux. Ce contexte, favorable au déni de la société, mènera Charlotte à 17 années d'errance médicale avant que sa maladie ne soit officiellement diagnostiquée. Dix-sept années à s'entendre dire que c'était "dans sa tête" . Ce livre est à la fois un témoignage sobre et constructif, ayant pour premier objectif d'analyser les mécanismes de ce déni afin de le combattre activement ; une compilation, large mais synthétique, des actualités médicales et institutionnelles traitant de cette maladie et une boîte à outils pour les douloureux chroniques en quête de réponses.
Né d'une colère face à l'injustice, cet écrit exprime un point de vue critique argumenté vis-à-vis des "fibrosceptiques" et "anti-médecine alternative" en tout genre.
Né d'une colère face à l'injustice, cet écrit exprime un point de vue critique argumenté vis-à-vis des "fibrosceptiques" et "anti-médecine alternative" en tout genre.
La douleur est invisible et subjective, la parole d'un enfant de 7 ans généralement peu prise au sérieux. Ce contexte, favorable au déni de la société, mènera Charlotte à 17 années d'errance médicale avant que sa maladie ne soit officiellement diagnostiquée. Dix-sept années à s'entendre dire que c'était "dans sa tête" . Ce livre est à la fois un témoignage sobre et constructif, ayant pour premier objectif d'analyser les mécanismes de ce déni afin de le combattre activement ; une compilation, large mais synthétique, des actualités médicales et institutionnelles traitant de cette maladie et une boîte à outils pour les douloureux chroniques en quête de réponses.
Né d'une colère face à l'injustice, cet écrit exprime un point de vue critique argumenté vis-à-vis des "fibrosceptiques" et "anti-médecine alternative" en tout genre.
Né d'une colère face à l'injustice, cet écrit exprime un point de vue critique argumenté vis-à-vis des "fibrosceptiques" et "anti-médecine alternative" en tout genre.