Enseignant / chercheur. Docteur Es Sciences En Génétique Cellulaire et Moleculaire à Paris 11. Occupe actuellement le poste de Professeur Assistant à la Faculté des Sciences et Techniques du Mohammedia (FSTM), à l'université Hassan II-Mohammedia, et attaché au Laboratoire de Biochimie, Envirennement et agro-alimentaire URAC36
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Modulation du cancer HPV+ par cidofovir et radiations ionisantes. Effet de la combinaison Cidofovir et les radiations ionisantes sur le pouvoir angiogénique et métast
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- Nombre de pages200
- FormatPoche
- PrésentationBroché
- Poids0.302 kg
- Dimensions15,0 cm × 22,0 cm × 0,0 cm
- ISBN978-613-1-55887-0
- EAN9786131558870
- Date de parution03/04/2012
- CollectionOMN.UNIV.EUROP.
- ÉditeurUniv Européenne
Résumé
RESUME : Afin d'approfondir les mécanismes impliqués dans l'effet anti-tumoral du Cidofovir combiné aux Rayonnements Ionisants (RI), nous avons étudié l'effet anti-angiogénique et anti-métastatique de cette association. 1/ Nous montrons que les RI stimulent le phénotype pro-angiogénique de deux lignées HPV+ (ME180 et Hela) via l'induction du VEGF. Cette induction est modulée par l'association au Cidofovir et par les siRNA-HPV-E6 et p53, ce qui suggère qu'elle dépend de E6 et de p53.
2/ Nous montrons que les RI stimulent le potentiel métastatique des cellules HPV+ in vitro via le récepteur CXCR4. La pertinence de ces résultats a été confirmée in vivo grâce au modèle TC-1, HPV+. D'autre part, ce phénotype pro-métastatique est controlé par la voie de transduction du signal Rho/ROCK et peut être modulé par le Cidofovir in vitro et in vivo. Ainsi, nous proposons une nouvelle stratégie thérapeutique anti-métastatique basée sur l'utilisation du Cidofovir qui ouvre de réelles opportunités thérapeutiques pour le traitement des carcinomes HPV+.
2/ Nous montrons que les RI stimulent le potentiel métastatique des cellules HPV+ in vitro via le récepteur CXCR4. La pertinence de ces résultats a été confirmée in vivo grâce au modèle TC-1, HPV+. D'autre part, ce phénotype pro-métastatique est controlé par la voie de transduction du signal Rho/ROCK et peut être modulé par le Cidofovir in vitro et in vivo. Ainsi, nous proposons une nouvelle stratégie thérapeutique anti-métastatique basée sur l'utilisation du Cidofovir qui ouvre de réelles opportunités thérapeutiques pour le traitement des carcinomes HPV+.