Lama Chreim, docteur d'exercice en pharmacie, étudiante en master 1 en sciences pharmaceutiques et biologiques à l'Université Saint-Joseph, pharmacienne remplaçante, pharmacie AL-Khalil, Beirut.
les vecteurs. Classification, définitions, méthodes de préparations, domaines d'application, et principales problé
Par :Formats :
- Paiement en ligne :
- Livraison à domicile ou en point Mondial Relay estimée à partir du 16 septembreCet article sera commandé chez un fournisseur et vous sera envoyé 21 jours après la date de votre commande.
- Retrait Click and Collect en magasin gratuit
- Nombre de pages68
- FormatPoche
- PrésentationBroché
- Poids0.114 kg
- Dimensions15,0 cm × 22,0 cm × 0,0 cm
- ISBN978-613-1-58027-7
- EAN9786131580277
- Date de parution09/06/2011
- CollectionOMN.UNIV.EUROP.
- ÉditeurUniv Européenne
Résumé
L'adressage de molécules thérapeutiques vers un organe, un tissu ou une cellule malade constitue aujourd'hui un défi majeur. Dès le début du siècle, on rêvait de "magic bullet" susceptible d'acheminer un principe actif de manière spécifique vers son site d'action. Le rêve est aujourd'hui proche de la réalité grâce au développement de la vectorisation pharmaceutique. S'appuyant sur de nouveaux concepts physico-chimiques, la recherche galénique a permis d'imaginer des systèmes submicroniques d'administration : "les vecteurs" .
Un médicament "vectorisé" est distribué dans l'organisme en fonction des propriétés de son vecteur. La distribution du médicament, donc sa biodisponibilité n'est plus la même. Or, la biodisponibilité agit directement sur l'efficacité et la toxicité d'un principe actif. Ainsi, un médicament vectorisé, n'étant pas distribué de la même manière n'a pas la même efficacité ni la même toxicité qu'un médicament "classique" .
Donc, on s'affranchie de la distribution naturelle du médicament, on permet le ciblage du principe actif sur sa cible, et la concentration de la dose sur la surface d'intérêt. On augmente ainsi l'efficacité tout en diminuant la toxicité.
Un médicament "vectorisé" est distribué dans l'organisme en fonction des propriétés de son vecteur. La distribution du médicament, donc sa biodisponibilité n'est plus la même. Or, la biodisponibilité agit directement sur l'efficacité et la toxicité d'un principe actif. Ainsi, un médicament vectorisé, n'étant pas distribué de la même manière n'a pas la même efficacité ni la même toxicité qu'un médicament "classique" .
Donc, on s'affranchie de la distribution naturelle du médicament, on permet le ciblage du principe actif sur sa cible, et la concentration de la dose sur la surface d'intérêt. On augmente ainsi l'efficacité tout en diminuant la toxicité.