Les essais thérapeutiques au liban
Par :Formats :
- Paiement en ligne :
- Livraison à domicile ou en point Mondial Relay estimée à partir du 14 septembreCet article sera commandé chez un fournisseur et vous sera envoyé 21 jours après la date de votre commande.
- Retrait Click and Collect en magasin gratuit
- Nombre de pages304
- PrésentationBroché
- Poids0.45 kg
- Dimensions15,2 cm × 22,9 cm × 1,7 cm
- ISBN978-3-8416-2324-9
- EAN9783841623249
- Date de parution17/10/2013
- CollectionOMN.PRES.FRANC.
- ÉditeurAcadémiques
Résumé
Ce travail est le premier à analyser la situation au Liban en ce qui concerne l'encadrement éthique des essais thérapeutiques afin de le comparer aux deux grands groupes de pays : industriels et en voie de développement. Après une revue de la littérature, un état des lieux du contextuel a été bien argumenté par une enquête nationale menée dans 144 hôpitaux. Trois outils méthodologiques ont été utilisés.
L'analyse de la qualité éthique de la légitimité des travaux des CER a été faite selon la grille de Berdeu. Il existe une hétérogénéité des pratiques pour des définitions essentielles que sont la recherche biomédicale et ses limites. La régulation est permissive aux chercheurs et aux promoteurs industriels. Les enjeux sur l'avenir des recherches et la protection des personnes impliquées sont majeurs.
L'expertise scientifique au sein des CER pose problème. L'absence d'un système de pharmacovigilance aggrave la situation. La piste est ouverte au promoteur industriel et le véritable objectif des essais cliniques est questionné. Le pays doit décider dans quelle mesure il acceptera et soutiendra les investigations cliniques et scientifiques impliquant la participation des citoyens.
L'analyse de la qualité éthique de la légitimité des travaux des CER a été faite selon la grille de Berdeu. Il existe une hétérogénéité des pratiques pour des définitions essentielles que sont la recherche biomédicale et ses limites. La régulation est permissive aux chercheurs et aux promoteurs industriels. Les enjeux sur l'avenir des recherches et la protection des personnes impliquées sont majeurs.
L'expertise scientifique au sein des CER pose problème. L'absence d'un système de pharmacovigilance aggrave la situation. La piste est ouverte au promoteur industriel et le véritable objectif des essais cliniques est questionné. Le pays doit décider dans quelle mesure il acceptera et soutiendra les investigations cliniques et scientifiques impliquant la participation des citoyens.