D'origine libanaise, Abir a un doctorat en Neurosciences. Elle s'est spécialisée en recherche clinique par la suite. Elle a effectué le DIU FIEC "Formation aux essais cliniques des médicaments" à Paris VI, et le DU "Statistiques et Science de la vie" à Paris XI. Aujourd'hui, elle est rédactrice médicale et conseillère scientifique à Paris.
La mutation humaine R482X et l'épilepsie. Les déterminants moléculaires et cellulaires de la mutation humaine R482X de Cavb4 impliquée dans l'
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- Nombre de pages204
- FormatPoche
- PrésentationBroché
- Poids0.308 kg
- Dimensions15,0 cm × 22,0 cm × 0,0 cm
- ISBN978-613-1-59308-6
- EAN9786131593086
- Date de parution15/09/2011
- CollectionOMN.UNIV.EUROP.
- ÉditeurUniv Européenne
Résumé
Les canaux calciques neuronaux activés par la dépolarisation membranaire contrôlent diverses fonctions cellulaires telles que l'excitabilité neuronale et la transmission synaptique. Les canaux calciques sont formés d'une sous-unité principale Cav associée à 3 sous-unités régulatrices (b, a2d et g). La sous-unité auxiliaire Cavb joue un rôle crucial dans la régulation des propriétés biophysiques du canal et dans l'adressage membranaire de la Cav.
Chez l'homme, un isoforme de cette sous-unité Cavb4 est l'objet de mutations qui conduisent à des phénotypes épileptiques. L'une de ces mutations est une délétion d'une partie du domaine carboxy-terminal de Cavb4 (R482X). Les efforts effectués pour comprendre les mécanismes cellulaires du phénotype épileptique des patients concernés n'ont pas encore aboutit à des explications probantes. Le phénotype neurologique ne semble pas lié à une altération de l'activité du canal, mais plus vraisemblablement à des fonctions cellulaires inconnues de Cavb4.
Ma thèse porte sur la caractérisation des déterminants moléculaires et cellulaires du mutant humain R482X impliqué dans le phénotype neurologique des patients qui portent la mutation.
Chez l'homme, un isoforme de cette sous-unité Cavb4 est l'objet de mutations qui conduisent à des phénotypes épileptiques. L'une de ces mutations est une délétion d'une partie du domaine carboxy-terminal de Cavb4 (R482X). Les efforts effectués pour comprendre les mécanismes cellulaires du phénotype épileptique des patients concernés n'ont pas encore aboutit à des explications probantes. Le phénotype neurologique ne semble pas lié à une altération de l'activité du canal, mais plus vraisemblablement à des fonctions cellulaires inconnues de Cavb4.
Ma thèse porte sur la caractérisation des déterminants moléculaires et cellulaires du mutant humain R482X impliqué dans le phénotype neurologique des patients qui portent la mutation.