Différenciation des myoblastes via la déphosphorylation de kir2.1
Par :Formats :
- Paiement en ligne :
- Livraison à domicile ou en point Mondial Relay estimée à partir du 9 septembreCet article sera commandé chez un fournisseur et vous sera envoyé 21 jours après la date de votre commande.
- Retrait Click and Collect en magasin gratuit
- Réservation en ligne avec paiement en magasin :
- Indisponible pour réserver et payer en magasin
- Nombre de pages92
- PrésentationBroché
- Poids0.148 kg
- Dimensions15,2 cm × 22,9 cm × 0,6 cm
- ISBN978-613-1-53670-0
- EAN9786131536700
- Date de parution23/09/2010
- CollectionOMN.UNIV.EUROP.
- ÉditeurUniv Européenne
Résumé
La différenciation des myoblastes humains est un processus complexe qui nécessite une régulation finement orchestrée. Cette régulation est possible grâce à l''expression de facteurs de transcription et à l''accomplissement d''étapes clés telle qu''une hyperpolarisation membranaire dépendante de canaux Kir2. 1. L''objectif de ma thèse a été de déterminer les mécanismes moléculaires responsables de l''activation des canaux Kir2.
1 en début de différenciation. La première partie montre que ces canaux sont présents à la membrane des myoblastes en prolifération mais dans un état inactivé, et que leur activation au cours de la différenciation précède et induit celle des facteurs myogénine et MEF2. La deuxième partie montre que cette activation est due à une modulation de leur état de phosphorylation. La tyrosine-242 des canaux Kir2.
1 passe d''un état phosphorylé à un état déphosphorylé modulant leur activité. Ainsi, la différenciation des myoblastes humains est initiée par la déphosphorylation de la tyrosine-242 du canal Kir2. 1.
1 en début de différenciation. La première partie montre que ces canaux sont présents à la membrane des myoblastes en prolifération mais dans un état inactivé, et que leur activation au cours de la différenciation précède et induit celle des facteurs myogénine et MEF2. La deuxième partie montre que cette activation est due à une modulation de leur état de phosphorylation. La tyrosine-242 des canaux Kir2.
1 passe d''un état phosphorylé à un état déphosphorylé modulant leur activité. Ainsi, la différenciation des myoblastes humains est initiée par la déphosphorylation de la tyrosine-242 du canal Kir2. 1.