Cancer du sein et Evaluation de l'immunomarquage. Par les sous types moléculaires dans une population de l'Ouest Algérien

Par : Hayette sénia Bensaber, Warda Fella, Manel Brahim

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  • Nombre de pages128
  • PrésentationBroché
  • FormatPoche
  • Poids0.183 kg
  • Dimensions15,0 cm × 22,0 cm × 0,0 cm
  • ISBN978-3-8416-2724-7
  • EAN9783841627247
  • Date de parution07/12/2022
  • CollectionOMN.PRES.FRANC.
  • ÉditeurAcadémiques

Résumé

Le cancer du sein est une pathologie complexe, multifactorielle et hétérogène. Cette dernière demeure la principale cause de cancer féminin et représente un véritable problème majeur de santé publique. Le type histologique le plus prépondérant dans notre population d'étude à l'Ouest Algérien est le carcinome canalaire infiltrant mammaire (CCI). Ce type peut être classé sous différents sous types moléculaires tels que le Luminal A, le Luminal B, l'HER2 et le triple négatif.
Les objectifs assignés de notre présente étude sont d'évaluer les paramètres clinicopathologiques des patients atteints de CCI, d'étudier l'expression des sous types moléculaires (marqueurs biologique nucléaire et membranaire). Nous avons mené une étude prospective et rétrospective étalée sur les trois dernières années, incluant 219 patients recrutés au sein de l'Etablissement Hôspitalier Universitaire d'Oran "1er novembre 1954" (EHUO).
Le statut métastatique est positif dans seulement (4. 3%) des Luminal A et (3. 2%) des Luminal B par ailleurs il est absent chez les sous types moléculaires restants. A la lumière de nos résultats une meilleure prise en charge thérapeutique incite un bon diagnostic moléculaire .
Le cancer du sein est une pathologie complexe, multifactorielle et hétérogène. Cette dernière demeure la principale cause de cancer féminin et représente un véritable problème majeur de santé publique. Le type histologique le plus prépondérant dans notre population d'étude à l'Ouest Algérien est le carcinome canalaire infiltrant mammaire (CCI). Ce type peut être classé sous différents sous types moléculaires tels que le Luminal A, le Luminal B, l'HER2 et le triple négatif.
Les objectifs assignés de notre présente étude sont d'évaluer les paramètres clinicopathologiques des patients atteints de CCI, d'étudier l'expression des sous types moléculaires (marqueurs biologique nucléaire et membranaire). Nous avons mené une étude prospective et rétrospective étalée sur les trois dernières années, incluant 219 patients recrutés au sein de l'Etablissement Hôspitalier Universitaire d'Oran "1er novembre 1954" (EHUO).
Le statut métastatique est positif dans seulement (4. 3%) des Luminal A et (3. 2%) des Luminal B par ailleurs il est absent chez les sous types moléculaires restants. A la lumière de nos résultats une meilleure prise en charge thérapeutique incite un bon diagnostic moléculaire .
Dr Hayette Sénia BENSABER, Doctorat en Biologie Moléculaire et Oncogenèse . HDR , Maitre de Conférences et Enseignante chercheur au Département de Génétique Moléculaire Appliquée (GMA) à l'université des Sciences et de la Technologie d'Oran (USTOMB) affiliée au laboratoire de Biologie de Développement et de Différenciation(LBDD), Université Oran1 .