Papillon Bleu

Par : Charlotte LB
Offrir maintenant
Ou planifier dans votre panier
Disponible dans votre compte client Decitre ou Furet du Nord dès validation de votre commande. Le format ePub est :
  • Compatible avec une lecture sur My Vivlio (smartphone, tablette, ordinateur)
  • Compatible avec une lecture sur liseuses Vivlio
  • Pour les liseuses autres que Vivlio, vous devez utiliser le logiciel Adobe Digital Edition. Non compatible avec la lecture sur les liseuses Kindle, Remarkable et Sony
Logo Vivlio, qui est-ce ?

Notre partenaire de plateforme de lecture numérique où vous retrouverez l'ensemble de vos ebooks gratuitement

Pour en savoir plus sur nos ebooks, consultez notre aide en ligne ici
C'est si simple ! Lisez votre ebook avec l'app Vivlio sur votre tablette, mobile ou ordinateur :
Google PlayApp Store
  • FormatePub
  • ISBN978-2-9594497-0-3
  • EAN9782959449703
  • Date de parution15/07/2024
  • Protection num.Digital Watermarking
  • Taille4 Mo
  • Infos supplémentairesepub
  • ÉditeurCharlotte LB

Résumé

La douleur est invisible et subjective, la parole d'un enfant de 7 ans généralement peu prise au sérieux. Ce contexte, favorable au déni de la société, mènera Charlotte à 17 années d'errance médicale avant que sa maladie ne soit officiellement diagnostiquée. Dix-sept années à s'entendre dire que c'était « dans sa tête ». Ce livre est à la fois un témoignage sobre et constructif, ayant pour premier objectif d'analyser les mécanismes de ce déni afin de le combattre activement ; une compilation, large mais synthétique, des actualités médicales et institutionnelles traitant de cette maladie et une boîte à outils pour les douloureux chroniques en quête de réponses.
Né d'une colère face à l'injustice, cet écrit exprime un point de vue critique argumenté vis-à-vis des « fibrosceptiques » et « anti-médecine alternative » en tout genre.
La douleur est invisible et subjective, la parole d'un enfant de 7 ans généralement peu prise au sérieux. Ce contexte, favorable au déni de la société, mènera Charlotte à 17 années d'errance médicale avant que sa maladie ne soit officiellement diagnostiquée. Dix-sept années à s'entendre dire que c'était « dans sa tête ». Ce livre est à la fois un témoignage sobre et constructif, ayant pour premier objectif d'analyser les mécanismes de ce déni afin de le combattre activement ; une compilation, large mais synthétique, des actualités médicales et institutionnelles traitant de cette maladie et une boîte à outils pour les douloureux chroniques en quête de réponses.
Né d'une colère face à l'injustice, cet écrit exprime un point de vue critique argumenté vis-à-vis des « fibrosceptiques » et « anti-médecine alternative » en tout genre.