Mon super-héros. Loris, atteint d'une maladie orpheline

Par : Christine Kerdellant

Formats :

Définitivement indisponible
Cet article ne peut plus être commandé sur notre site (ouvrage épuisé ou plus commercialisé). Il se peut néanmoins que l'éditeur imprime une nouvelle édition de cet ouvrage à l'avenir. Nous vous invitons donc à revenir périodiquement sur notre site.
Disponible dans votre compte client Decitre ou Furet du Nord dès validation de votre commande. Le format PDF protégé est :
  • Compatible avec une lecture sur My Vivlio (smartphone, tablette, ordinateur)
  • Compatible avec une lecture sur liseuses Vivlio
  • Pour les liseuses autres que Vivlio, vous devez utiliser le logiciel Adobe Digital Edition. Non compatible avec la lecture sur les liseuses Kindle, Remarkable et Sony
  • Non compatible avec un achat hors France métropolitaine
Logo Vivlio, qui est-ce ?

Notre partenaire de plateforme de lecture numérique où vous retrouverez l'ensemble de vos ebooks gratuitement

Pour en savoir plus sur nos ebooks, consultez notre aide en ligne ici
C'est si simple ! Lisez votre ebook avec l'app Vivlio sur votre tablette, mobile ou ordinateur :
Google PlayApp Store
  • Nombre de pages168
  • FormatPDF
  • ISBN978-2-37931-676-0
  • EAN9782379316760
  • Date de parution22/02/2023
  • Copier CollerNon Autorisé
  • Protection num.Adobe DRM
  • Taille819 Ko
  • Transferts max.6 copie(s) autorisée(s)
  • ÉditeurHumenSciences

Résumé

La première crise d'épilepsie a pris les jeunes parents par surprise. Ce jour-là, le pédiatre de l'hôpital leur a parlé du syndrome de Sturge-Weber. « Quelles conséquences, ce syndrome ? - Votre enfant risque d'être un peu. retardé, a répondu le médecin, embarrassé. - Comment peut-on la soigner, cette maladie ? - On ne peut pas la soigner. Si les crises d'épilepsie sont trop violentes, on vous apprendra à faire des piqûres de valium.
» Mais le valium ne suffisait pas. Loris a dû subir une hémisphérotomie. Aujourd'hui, il vit avec la moitié de son cerveau. Il est lourdement handicapé, mais il possède des dons particuliers. Subir sa vie ou tenter d'en faire quelque chose de joyeux. Thierry et Sophie, les parents, et Loris ont fait « le choix de la joie ». Un mélange de courage, de volonté, un effort de chaque jour. Tout le monde peut-il y parvenir ? Des personnes ont parfois « tout pour être heureuses » et ne le sont pas.
Et si la joie était une façon de s'emparer du réel ?   Ce livre, écrit par la tante de Loris, est une leçon de résilience et d'espoir.
La première crise d'épilepsie a pris les jeunes parents par surprise. Ce jour-là, le pédiatre de l'hôpital leur a parlé du syndrome de Sturge-Weber. « Quelles conséquences, ce syndrome ? - Votre enfant risque d'être un peu. retardé, a répondu le médecin, embarrassé. - Comment peut-on la soigner, cette maladie ? - On ne peut pas la soigner. Si les crises d'épilepsie sont trop violentes, on vous apprendra à faire des piqûres de valium.
» Mais le valium ne suffisait pas. Loris a dû subir une hémisphérotomie. Aujourd'hui, il vit avec la moitié de son cerveau. Il est lourdement handicapé, mais il possède des dons particuliers. Subir sa vie ou tenter d'en faire quelque chose de joyeux. Thierry et Sophie, les parents, et Loris ont fait « le choix de la joie ». Un mélange de courage, de volonté, un effort de chaque jour. Tout le monde peut-il y parvenir ? Des personnes ont parfois « tout pour être heureuses » et ne le sont pas.
Et si la joie était une façon de s'emparer du réel ?   Ce livre, écrit par la tante de Loris, est une leçon de résilience et d'espoir.
La vraie vie de Gustave Eiffel
4/5
Christine Kerdellant
E-book
14,99 €
La Vraie vie de Gustave Eiffel
4/5
Christine Kerdellant, Olivier Chauvel
Audiobook
24,99 €
De Gaulle et les femmes
5/5
Christine Kerdellant
E-book
14,99 €