Kamila, notre guerrière face à la maladie
Grand Format
15,50 €
Nouveauté
Kamila, notre guerrière face à la maladie
Par : ,Formats :
Disponible dans votre compte client Decitre ou Furet du Nord dès validation de votre commande. Le format ePub est :
- Compatible avec une lecture sur My Vivlio (smartphone, tablette, ordinateur)
- Compatible avec une lecture sur liseuses Vivlio
- Pour les liseuses autres que Vivlio, vous devez utiliser le logiciel Adobe Digital Edition. Non compatible avec la lecture sur les liseuses Kindle, Remarkable et Sony
, qui est-ce ?Notre partenaire de plateforme de lecture numérique où vous retrouverez l'ensemble de vos ebooks gratuitement
Pour en savoir plus sur nos ebooks, consultez notre aide en ligne ici
C'est si simple ! Lisez votre ebook avec l'app Vivlio sur votre tablette, mobile ou ordinateur :
- Nombre de pages108
- FormatePub
- ISBN978-2-322-66879-3
- EAN9782322668793
- Date de parution23/09/2025
- Protection num.Digital Watermarking
- Taille219 Ko
- Infos supplémentairesepub
- ÉditeurBooks on Demand
Résumé
Kamila n'avait que quelques mois quand les premiers symptômes sont apparus : nuits agitées, pleurs inexpliqués, fièvres persistantes, boutons étranges... Pendant des mois, nous avons alerté les médecins, sans être entendus. Le diagnostic, enfin posé en septembre 2023, a été un choc : notre fille était atteinte d'une histiocytose, une maladie rare aux manifestations insidieuses, capable de ronger les os et d'atteindre les organes vitaux.
Ce livre est le récit d'un combat acharné contre l'invisible.
Il raconte notre errance médicale, notre angoisse face à une maladie méconnue, mais aussi l'espoir et la résilience qui permettent de traverser l'épreuve. A travers notre histoire, nous nous adressons à tous les parents confrontés à une maladie rare chez leur enfant. Nous partageons notre expérience pour leur dire : vous n'êtes pas seuls. Ce témoignage, à la fois intime et universel, est un appel à la vigilance, à la persévérance, et à la confiance en son instinct de parent.
C'est un message d'espoir pour toutes les familles en quête de lumière, et un hommage aux équipes hospitalières qui, enfin, ont sauvé Kamila. Le livre est dédié à Kamila, afin qu'elle sache par quoi elle est passée. **Un don de 10 centimes par livre vendu sera versé à l'association Histiocytose France.**
Il raconte notre errance médicale, notre angoisse face à une maladie méconnue, mais aussi l'espoir et la résilience qui permettent de traverser l'épreuve. A travers notre histoire, nous nous adressons à tous les parents confrontés à une maladie rare chez leur enfant. Nous partageons notre expérience pour leur dire : vous n'êtes pas seuls. Ce témoignage, à la fois intime et universel, est un appel à la vigilance, à la persévérance, et à la confiance en son instinct de parent.
C'est un message d'espoir pour toutes les familles en quête de lumière, et un hommage aux équipes hospitalières qui, enfin, ont sauvé Kamila. Le livre est dédié à Kamila, afin qu'elle sache par quoi elle est passée. **Un don de 10 centimes par livre vendu sera versé à l'association Histiocytose France.**
Kamila n'avait que quelques mois quand les premiers symptômes sont apparus : nuits agitées, pleurs inexpliqués, fièvres persistantes, boutons étranges... Pendant des mois, nous avons alerté les médecins, sans être entendus. Le diagnostic, enfin posé en septembre 2023, a été un choc : notre fille était atteinte d'une histiocytose, une maladie rare aux manifestations insidieuses, capable de ronger les os et d'atteindre les organes vitaux.
Ce livre est le récit d'un combat acharné contre l'invisible.
Il raconte notre errance médicale, notre angoisse face à une maladie méconnue, mais aussi l'espoir et la résilience qui permettent de traverser l'épreuve. A travers notre histoire, nous nous adressons à tous les parents confrontés à une maladie rare chez leur enfant. Nous partageons notre expérience pour leur dire : vous n'êtes pas seuls. Ce témoignage, à la fois intime et universel, est un appel à la vigilance, à la persévérance, et à la confiance en son instinct de parent.
C'est un message d'espoir pour toutes les familles en quête de lumière, et un hommage aux équipes hospitalières qui, enfin, ont sauvé Kamila. Le livre est dédié à Kamila, afin qu'elle sache par quoi elle est passée. **Un don de 10 centimes par livre vendu sera versé à l'association Histiocytose France.**
Il raconte notre errance médicale, notre angoisse face à une maladie méconnue, mais aussi l'espoir et la résilience qui permettent de traverser l'épreuve. A travers notre histoire, nous nous adressons à tous les parents confrontés à une maladie rare chez leur enfant. Nous partageons notre expérience pour leur dire : vous n'êtes pas seuls. Ce témoignage, à la fois intime et universel, est un appel à la vigilance, à la persévérance, et à la confiance en son instinct de parent.
C'est un message d'espoir pour toutes les familles en quête de lumière, et un hommage aux équipes hospitalières qui, enfin, ont sauvé Kamila. Le livre est dédié à Kamila, afin qu'elle sache par quoi elle est passée. **Un don de 10 centimes par livre vendu sera versé à l'association Histiocytose France.**
A propos de Bilel