Après obtention de mon Doctorat en Immunologie en Janvier 2004, j'ai réalisé un post doctorat à l'Insitut Curie dans l'équipe du Dr Sebastian Amigorena sur l'étude de la dynamique leucocytaire au cours de la réponse antitumorale et obtenu en 2009 un poste de chargé de recherche à l'Inserm.
Rôle de l'Antigène dans l'homéostasie des lymphocytes T périphériques. Rôles physiopathologiques des lymphocytes T
Par :Formats :
Définitivement indisponible
Cet article ne peut plus être commandé sur notre site (ouvrage épuisé ou plus commercialisé). Il se peut néanmoins que l'éditeur imprime une nouvelle édition de cet ouvrage à l'avenir. Nous vous invitons donc à revenir périodiquement sur notre site.
- Nombre de pages132
- PrésentationBroché
- FormatPoche
- Poids0.205 kg
- Dimensions15,0 cm × 22,0 cm × 0,8 cm
- ISBN978-3-8416-2731-5
- EAN9783841627315
- Date de parution22/05/2014
- CollectionOMN.PRES.FRANC.
- ÉditeurAcadémiques
Résumé
L'homéostasie lymphocytaire T est directement liée à la dynamique de reconnaissance de l'antigène. La variabilité antigénique et la propriété de réactivité croisée du récepteur des cellules T (TCR)ajoutent une dimension nouvelle à l'étude de la capacité du système immunitaire à se protéger contre les infections et à maintenir un réservoir périphérique de lymphocytes T. Ce processus actif comprenant la survie, la prolifération et la mort cellulaire, est très dépendant de l'interaction du TCR avec son ligand.
L'activation des lymphocytes via le TCR ne suit pas la loi du tout ou rien. Ceci a été démontré grâce à l'utilisation d'analogues peptidiques capables d'induire, de manière différentielle, certaines fonctions cellulaires. Mon travail porte sur le rôle de l'antigène et sa variabilité, dans la prolifération, la différenciation et la migration ainsi que dans la réponse mémoire des lymphocytes T CD4 et CD8, dans des modèles cognitifs ainsi que lors d'infections virales (VIH ou virus de la variole).
L'activation des lymphocytes via le TCR ne suit pas la loi du tout ou rien. Ceci a été démontré grâce à l'utilisation d'analogues peptidiques capables d'induire, de manière différentielle, certaines fonctions cellulaires. Mon travail porte sur le rôle de l'antigène et sa variabilité, dans la prolifération, la différenciation et la migration ainsi que dans la réponse mémoire des lymphocytes T CD4 et CD8, dans des modèles cognitifs ainsi que lors d'infections virales (VIH ou virus de la variole).
L'homéostasie lymphocytaire T est directement liée à la dynamique de reconnaissance de l'antigène. La variabilité antigénique et la propriété de réactivité croisée du récepteur des cellules T (TCR)ajoutent une dimension nouvelle à l'étude de la capacité du système immunitaire à se protéger contre les infections et à maintenir un réservoir périphérique de lymphocytes T. Ce processus actif comprenant la survie, la prolifération et la mort cellulaire, est très dépendant de l'interaction du TCR avec son ligand.
L'activation des lymphocytes via le TCR ne suit pas la loi du tout ou rien. Ceci a été démontré grâce à l'utilisation d'analogues peptidiques capables d'induire, de manière différentielle, certaines fonctions cellulaires. Mon travail porte sur le rôle de l'antigène et sa variabilité, dans la prolifération, la différenciation et la migration ainsi que dans la réponse mémoire des lymphocytes T CD4 et CD8, dans des modèles cognitifs ainsi que lors d'infections virales (VIH ou virus de la variole).
L'activation des lymphocytes via le TCR ne suit pas la loi du tout ou rien. Ceci a été démontré grâce à l'utilisation d'analogues peptidiques capables d'induire, de manière différentielle, certaines fonctions cellulaires. Mon travail porte sur le rôle de l'antigène et sa variabilité, dans la prolifération, la différenciation et la migration ainsi que dans la réponse mémoire des lymphocytes T CD4 et CD8, dans des modèles cognitifs ainsi que lors d'infections virales (VIH ou virus de la variole).