L'apport de l'IRM dans le déficit congénital en hormone de croissance

Par : Ghassen Abid

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  • Nombre de pages112
  • PrésentationBroché
  • Poids0.177 kg
  • Dimensions15,2 cm × 22,9 cm × 0,7 cm
  • ISBN978-3-8416-4175-5
  • EAN9783841641755
  • Date de parution01/11/2016
  • CollectionOMN.PRES.FRANC.
  • ÉditeurAcadémiques

Résumé

Le déficit congénital en hormone de croissance (GH) est une pathologie rare. Il peut être partiel ou complet et associé ou non à d'autres déficits antéhypophysaires. L'IRM a un double apport dans les déficits congénitaux en GH : diagnostique par l'analyse morphologique très fine de l'hypophyse et pronostique en permettant de prédire la sévérité de l'atteinte et la survenue d'autres déficits antéhypophysaires.
Le déficit congénital en hormone de croissance (GH) est une pathologie rare. Il peut être partiel ou complet et associé ou non à d'autres déficits antéhypophysaires. L'IRM a un double apport dans les déficits congénitaux en GH : diagnostique par l'analyse morphologique très fine de l'hypophyse et pronostique en permettant de prédire la sévérité de l'atteinte et la survenue d'autres déficits antéhypophysaires.