Recueillir, conserver et utiliser des échantillons biologiques humains à l'hôpital

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Marc Dupont - Recueillir, conserver et utiliser des échantillons biologiques humains à l'hôpital.
Les équipes hospitalières sont fréquemment amenées à conserver du " matériel biologique " : pour la réalisation à visée diagnostique d'examens... Lire la suite
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Résumé

Les équipes hospitalières sont fréquemment amenées à conserver du " matériel biologique " : pour la réalisation à visée diagnostique d'examens de biologie médicale, pour une finalité thérapeutique au bénéfice d'autres patients ou encore, de plus en plus souvent, pour réaliser des recherches médicales. Des collections et des banques d'échantillons sont constituées dans ce cadre, à partir desquelles peuvent s'effectuer des échanges et transferts entre équipes engagées dans des partenariats de recherche. Le recueil, la conservation, puis l'utilisation de ces ressources biologiques sont aujourd'hui strictement réglementés. Il ne doit jamais être perdu de vue que les échantillons sont prélevés sur des personnes, qui doivent légitimement consentir à l'usage qui en est fait. La conservation des échantillons tout comme les fichiers de données personnelles qui y sont liés, doivent selon le cas être autorisées ou déclarées. Enfin, les transferts de matériel biologique ne peuvent s'effectuer que sur la base d'accords rigoureusement conclus.

Sommaire

  • LA CONSERVATION ET LA PREPARATION DES ECHANTILLONS
    • La conservation et la préparation d'échantillons sont soumises à des procédures administratives (toutes finalités)
    • La conservation d'échantillons à des fins diagnostiques La conservation d'échantillons à des fins thérapeutiques La conservation d'échantillons à des fins scientifiques
    • La conservation d'échantillons biologiques humains
    • pour les besoins d'une recherche biomédicale (fins scientifiques)
    • La conservation d'échantillons biologiques humains en vue de leur cession pour un usage scientifique
    • La durée de conservation des échantillons (toutes finalités)
  • LE CONSENTEMENT DES PERSONNES
    • Nécessité du consentement du patient (toutes finalités) En cas de prélèvement dans un but thérapeutique
    • Un cas d'utilisation de l'échantillon pour une autre finalité (toutes finalités)
    • Lorsque sont examinées les caractéristiques génétiques de la personne (toutes finalités)
    • Lorsque le consentement ne peut pas être recueilli (toutes finalités)
    • Lorsque le patient est un mineur, un majeur sous tutelle ou qu'il se trouve dans l'incapacité de consentir (toutes finalités)
    • Lorsqu'au moment du prélèvement, le patient est inclus dans une recherche (finalités scientifiques)
    • En cas de constitution d'une collection d'échantillons sanguins (finalités scientifiques)
    • La conservation des documents d'information et de consentement (toutes finalités)
  • LES GAMETES, LES EMBRYONS ET LES PRELEVEMENTS SUR FŒTUS ET PERSONNES DECEDEES
    • Dans le cadre de l'assistance médicale à la procréation et de la recherche sur l'embryon
    • Les échantillons prélevés en foetopathologie
    • Les échantillons prélevés dans un but scientifique sur une personne décédée
  • LE TRANSFERT DES ECHANTILLONS
    • Les conditions de transfert des échantillons dans un but scientifique

Caractéristiques

  • Date de parution
    11/12/2008
  • Editeur
  • Collection
  • ISBN
    978-2-7573-0231-6
  • EAN
    9782757302316
  • Présentation
    Broché
  • Nb. de pages
    343 pages
  • Poids
    0.695 Kg
  • Dimensions
    16,0 cm × 24,0 cm × 1,4 cm

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