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Aide-mémoire d'hémostase
2e édition
Résumé
L'" Aide-mémoire d'hémostase " est un guide de 150 pages, particulièrement clair et didactique, qui réussit la gageure de rendre parfaitement accessibles des notions souvent difficiles et arides.
Après une première partie qui explique de façon simple la physiologie et les méthodes d'exploration de l'hémostase primaire, de la coagulation, de la fibrinolyse, la deuxième partie expose les maladies de l'hémostase, celles qui se traduisent par un syndrome hémorragique (thrombopénies, anomalies constitutionnelles ou acquises de la coagulation) et celles qui favorisent la survenue de thromboses, veineuses en particulier. L'auteur explique également le mode d'action et les modalités d'utilisation des traitements employés : anti-agrégants plaquettaires, héparine(s), antivitamine K, mais aussi des thérapeutiques plus récentes, apparues au cours des dernières années. L'hémostase est ainsi présentée sous forme : de SCHEMAS facilitant le mémorisation et les révisions de dernière heure ; de PLANS DE COURS des différentes affections ; d'une ANNEXE comportant des conduites pratiques et des arbres de
décision, qui répondent à la majorité des situations rencontrées ; le dernier point fort du livre est la série de cas cliniques et de QCM qui permettent à l'étudiant non seulement une auto-évaluation
immédiate, mais également une révision accélérée de la discipline, particulièrement appréciable en période d'examen.
Sommaire
- PHYSIOLOGIE DE L'HEMOSTASE ET METHODES D'EXPLORATION
- Introduction
- Physiologie de l'hémostase primaire
- Physiologie de la coagulation
- Physiologie de la fibrinolyse
- Endothélium et hémostase
- Méthodes d'exploration de l'hémostase primaire
- Méthodes d'exploration de la coagulation
- Méthodes d'exploration de la fibrinolyse
- PATHOLOGIE DE L'HEMOSTASE
- Pathologie de l'hémostase primaire
- Mécanismes des thrombopénies
- Les thrombopathies constitutionnelles
- La maladie de Willebrand
- Pathologie de la coagulation
- L'hémophilie
- Les déficits constitutionnels en facteurs V, II, VII et X
- Les déficits constitutionnels en facteurs du contact
- Les déficits en facteurs de la fibrinoformation (FI et FXIII)
- Hémostase et insuffisance hépatocellulaire
- Hypovitaminose K
- Hémostase et pathologie rénale
- Les syndromes de défibrination
- Le syndrome de coagulation intravasculaire disséminée (CIVD)
- La fibrinogénolyse primitive
- Les inhibiteurs acquis de la coagulation
- Les anomalies de l'hémostase favorisant la thrombose
- Les déficits constitutionnels en inhibiteurs de la coagulation
- La résistance à la protéine C activée (FV Leiden) et la mutation G 20210 A sur le gène du facteur II
- Les médicaments de la thrombose
- Les inhibiteurs des fonctions plaquettaires
- Les antagonistes de la vitamine K
- Les héparines
- Les nouveaux antithrombotiques
- Les thrombopénies induites par l'héparine (TIH)
- Les thrombolytiques
- L'étude de l'hémostase préopératoire
Caractéristiques
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Date de parution03/04/2006
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Editeur
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Collection
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ISBN2-257-12407-3
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EAN9782257124074
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PrésentationBroché
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Nb. de pages139 pages
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Poids0.25 Kg
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Dimensions13,5 cm × 24,0 cm × 1,1 cm
Avis libraires et clients
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À propos de l'auteur
Biographie de Michèle Gouault-Heilmann
Michèle Gouault-Heilmann est médecin, biologiste, responsable de l'Unité d'hémostase et de thrombose dans le Service central d'hématologie biologique et de la consultation d'hémostase au CHU Henri-Mondor (Créteil).Vous aimerez aussi
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