Les syndromes myélodysplasiques de l'adulte

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Pierre Fenaux et François Dreyfus - Les syndromes myélodysplasiques de l'adulte.
Les syndromes myélodysplasiques augmentent en nombre du simple fait du vieillissement de la population, leur cause restant encore le plus souvent inconnue.... Lire la suite
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Résumé

Les syndromes myélodysplasiques augmentent en nombre du simple fait du vieillissement de la population, leur cause restant encore le plus souvent inconnue. En revanche, les mécanismes qui conduisent aux cytopénies sanguines puis à l'évolution vers une transformation aiguë sont mieux connus. Une nouvelle classification des syndromes myélodysplasiques proposée par l'OMS et aujourd'hui privilégiée, ainsi qu'une meilleure reconnaissance des facteurs pronostiques permettent de distinguer les syndromes myélodysplasiques de " haut grade " de ceux de " faible grade ", ces deux catégories relevant alors d'approches thérapeutiques différentes.
L'allogreffe reste généralement le seul traitement curatif pour les premiers. Dans les seconds pour lesquels l'anémie récidivante reste la préoccupation essentielle, à l'attitude palliative purement transfusionnelle se substitue de plus en plus souvent une tentative d'approche active de traitement de cette anémie.

Sommaire

    • Que sait-on de l'origine des syndromes myélodysplasiques ?
    • Les syndromes myélodysplasiques sont-ils des affections néoplasiques ?
    • Comment peut-on expliquer le contraste entre moelle riche et cytopénies sanguines dans les syndromes myélodysplasiques ? Comment la maladie peut-elle évoluer en leucémie aiguë myéloïde ?
    • Syndromes myélodysplasiques : affections du système hématopoïétique ou maladies systémiques ?
    • Quelles sont les manifestations cliniques des syndromes myélodysplasiques
    • Comment diagnostiquer les syndromes myélodysplasiques
    • Formes atypiques et diagnostic différentiel
    • Comment déterminer le risque évolutif des syndromes myélodysplasiques ?
    • Le traitement des syndromes myélodysplasiques de faible grade
    • Quels traitements pour les syndromes myélodysplasiques de haut risque ?
    • Place de l'allogreffe dans le traitement des syndromes myélodysplasiques
    • En pratique, quelle conduite thérapeutique adopter ?

Caractéristiques

  • Date de parution
    28/09/2006
  • Editeur
  • Collection
  • ISBN
    2-7420-0620-6
  • EAN
    9782742006205
  • Présentation
    Broché
  • Nb. de pages
    122 pages
  • Poids
    0.265 Kg
  • Dimensions
    17,0 cm × 24,0 cm × 1,0 cm

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